ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-№(014218)-(РГ-RU) Бутамират солофарм (Бутамират)

Регистрационное удостоверение
ЛП-№(014218)-(РГ-RU)
Статус
Действующий
Дата регистрации
01.04.2026
Действует до
01.04.2031
Торговое наименование
Бутамират солофарм
МНН / действующие вещества
Бутамират
Держатель регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), Россия
Фармакотерапевтическая группа
препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях; противокашлевые средства, кроме комбинаций с отхаркивающими средствами; другие противокашлевые средства
Формы выпуска
капли для приема внутрь [cо вкусом и ароматом амаретто и лесного ореха], 5 мг/мл, 20 мл - флаконы - пачки картонные - Без рецепта капли для приема внутрь [cо вкусом и ароматом лимона и ванили], 5 мг/мл, 20 мл - флаконы - пачки картонные - Без рецепта
Производство
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи