ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-№(014806)-(РГ-RU) Иринэкс® (Эренумаб)

Регистрационное удостоверение
ЛП-№(014806)-(РГ-RU)
Статус
Действующий
Дата регистрации
08.05.2026
Действует до
08.05.2031
Торговое наименование
Иринэкс®
МНН / действующие вещества
Эренумаб
Держатель регистрационного удостоверения
Новартис Оверсиз Инвестментс АГ, Швейцария
Фармакотерапевтическая группа
анальгетики; противомигренозные препараты; антагонисты CGRP (пептид, кодируемый геном кальцитонина)
Формы выпуска
раствор для подкожного введения, 140 мг, 1 мл - шприц-ручки - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 140 мг, 1 мл - шприцы - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 70 мг, 1 мл - шприц-ручки - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 70 мг, 1 мл - шприцы - пачки картонные - По рецепту
Производство
Выпускающий контроль качества,Новартис Фармасьютикал Мэньюфекчуринг ГмбХ, Biochemiestrasse 10, 6336 Langkampfen, Austria, Австрия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи