ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛП-№(015695)-(РГ-RU) Рефралон® (Кавутилид)
- Регистрационное удостоверение
- ЛП-№(015695)-(РГ-RU)
- Статус
- Действующий
- Дата регистрации
- 07.07.2026
- Торговое наименование
- Рефралон®
- МНН / действующие вещества
- Кавутилид
- Держатель регистрационного удостоверения
- Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии имени академика Е.И. Чазова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦК им. ак. Е.И. Чазова" Минздрава России), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- средства для лечения заболеваний сердца; антиаритмические средства, классы I и III; антиаритмические средства, класс III
- Формы выпуска
- концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1 мг/мл, 2 мл - ампулы (25 шт.) - пачки картонные - для лечебно-профилактических учреждений концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1 мг/мл, 2 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - для лечебно-профилактических учреждений концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1 мг/мл, 2 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - для лечебно-профилактических учреждений концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1 мг/мл, 2 мл - ампулы (3 шт.) - пачки картонные - для лечебно-профилактических учреждений
- Производство
- Производитель (готовой ЛФ),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии имени академика Е.И. Чазова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦК им. ак. Е.И. Чазова" Минздрава России), 121552, г. Москва, ул. Академика Чазова, д. 15А, стр. 24, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств