ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-№(016172)-(РГ-RU) КЛИГЕФА® (Гефурулимаб)

Регистрационное удостоверение
ЛП-№(016172)-(РГ-RU)
Статус
Действующий
Дата регистрации
06.08.2026
Действует до
06.08.2027
Торговое наименование
КЛИГЕФА®
МНН / действующие вещества
Гефурулимаб
Держатель регистрационного удостоверения
Алексион Юроп САС, Франция
Фармакотерапевтическая группа
Иммунодепрессанты; ингибиторы комплемента
Формы выпуска
раствор для подкожного введения, 300 мг, 2 мл - шприц-ручки (2 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 300 мг, 2 мл - шприц-ручки - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 300 мг, 2 мл - шприцы (2 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 300 мг, 2 мл - шприцы - пачки картонные - По рецепту
Производство
Выпускающий контроль качества,Алексион Фарма Интернешнл Оперейшнс Лимитед, College Business and Technology Park, Blanchardstown Road North, Dublin 15, Ireland, Ирландия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи