ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛП-№(016553)-(РГ-RU) Флебостан (Гесперидин+Диосмин)

Регистрационное удостоверение
ЛП-№(016553)-(РГ-RU)
Статус
Действующий
Дата регистрации
09.09.2026
Действует до
09.09.2031
Торговое наименование
Флебостан
МНН / действующие вещества
Гесперидин+Диосмин
Держатель регистрационного удостоверения
Адифарм ЕАД, Болгария
Фармакотерапевтическая группа
ангиопротекторы; капилляростабилизирующие средства; биофлавоноиды
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+450 мг, 15 шт. - блистеры (6 шт.) - пачки картонные (90 шт.) - Без рецепта таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+450 мг, 15 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (60 шт.) - Без рецепта таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+450 мг, 15 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - Без рецепта
Производство
Производитель (готовой ЛФ),Адифарм ЕАД, 130 Simeonovsko shose Blvd., Sofia 1700, Bulgaria, Болгария Выпускающий контроль качества,Адифарм ЕАД, 130 Simeonovsko shose Blvd., Sofia 1700, Bulgaria, Болгария
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи