ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛС-000482 Клофелин (Клонидин)

Регистрационное удостоверение
ЛС-000482
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
24.05.2010
Действует до
12.01.2031
Торговое наименование
Клофелин
МНН / действующие вещества
Клонидин
Держатель регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", Россия
Фармакотерапевтическая группа
альфа2-адреномиметик центральный
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
таблетки, 0.075 мг, 50 шт. - банки - пачки картонные (50 шт.) - По рецепту таблетки, 0.075 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5 шт.) - пачки картонные (50 шт.) - По рецепту таблетки, 0.15 мг, 50 шт. - банки - пачки картонные (50 шт.) - По рецепту таблетки, 0.15 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5 шт.) - пачки картонные (50 шт.) - По рецепту таблетки, 0.075 мг, 50 шт. - банки полимерные - пачки картонные (50 шт.) - По рецепту таблетки, 0.075 мг, 50 шт. - банки темного стекла - пачки картонные (50 шт.) - По рецепту таблетки, 0.15 мг, 50 шт. - банки полимерные - пачки картонные (50 шт.) - По рецепту таблетки, 0.15 мг, 50 шт. - банки темного стекла - пачки картонные (50 шт.) - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д. 22, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, 22, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи