ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛС-001049 Секстафаг® Пиобактериофаг поливалентный (Пиобактериофаг)
- Регистрационное удостоверение
- ЛС-001049
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 14.02.2012
- Действует до
- 25.05.2026
- Торговое наименование
- Секстафаг® Пиобактериофаг поливалентный
- МНН / действующие вещества
- Пиобактериофаг
- Держатель регистрационного удостоверения
- Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), Россия
- Формы выпуска
- раствор для приема внутрь, местного и наружного применения, ~, 20 мл - флаконы (4 шт.) - пачки картонные - Без рецепта раствор для приема внутрь, местного и наружного применения, ~, 20 мл - флаконы (10 шт.) - пачки картонные - Без рецепта
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 614089, Пермский край, г. Пермь, ул. Братская, д. 177, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств