ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛС-001165 Зипрекса® Зидис® (Оланзапин)
- Регистрационное удостоверение
- ЛС-001165
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 07.10.2011
- Действует до
- 07.11.2028
- Торговое наименование
- Зипрекса® Зидис®
- МНН / действующие вещества
- Оланзапин
- Держатель регистрационного удостоверения
- Чеплафарм Реджистрейшн ГмбХ, Германия
- Фармакотерапевтическая группа
- антипсихотическое средство (нейролептик)
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- таблетки, диспергируемые в полости рта, 10 мг, 7 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту таблетки, диспергируемые в полости рта, 5 мг, 7 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту таблетки диспергируемые, 10 мг, 7 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту таблетки диспергируемые, 5 мг, 7 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту таблетки диспергируемые, 15 мг, 7 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту таблетки диспергируемые, 20 мг, 7 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту
- Производство
- Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Лилли С.А., Avda, De la Industria 30, Alcobendas, 28108 Madrid, Spain, Испания Производитель (готовой ЛФ),Каталент Ю.К. Свиндон Зидис Лтд, Frankland Road, Blagrove, Swindon, Wiltshire, SN5 8RU, United Kingdom, Великобритания Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Каталент Ю.К. Свиндон Зидис Лтд, Frankland Road, Blagrove, Swindon, Wiltshire, SN5 8RU, United Kingdom, Великобритания Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эли Лилли энд Компани Лимитед, Kingsclere Road, Basingstoke, Hampshire RG21 6 XA, United Kingdom, Великобритания
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств