ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛС-001677 Сульцеф® (Цефоперазон+Сульбактам)

Регистрационное удостоверение
ЛС-001677
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
28.12.2011
Действует до
18.09.2026
Торговое наименование
Сульцеф®
МНН / действующие вещества
Цефоперазон+Сульбактам
Держатель регистрационного удостоверения
Медокеми Лтд, Кипр
Фармакотерапевтическая группа
антибиотик-цефалоспорин+бета-лактамаз ингибитор
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г+1 г, 2.18 г - флаконы - пачки картонные - По рецепту порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г+1 г, 2.18 г - флаконы (100 шт.) - коробки картонные - для стационаров порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг+1000 мг, 2.18 г - флаконы - пачки картонные - По рецепту порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг+1000 мг, 2.18 г - флаконы (100 шт.) - коробки картонные - для лечебно-профилактических учреждений
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Медокеми (Фар Ист) Лтд., No 10, 12 and 16, VSIP II-A, Street 27, Vietnam-Singapore Industrial Park II-A, Vinh Tan commune, Tan Uyen Town, Binh Duong Province, Vietnam, Вьетнам Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Медокеми Лтд, 1-10 Constantinoupoleos str., P.O. Box 51409, Limassol 3505, Cyprus, Кипр
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи