ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛС-001677 Сульцеф® (Цефоперазон+Сульбактам)
- Регистрационное удостоверение
- ЛС-001677
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 28.12.2011
- Действует до
- 18.09.2026
- Торговое наименование
- Сульцеф®
- МНН / действующие вещества
- Цефоперазон+Сульбактам
- Держатель регистрационного удостоверения
- Медокеми Лтд, Кипр
- Фармакотерапевтическая группа
- антибиотик-цефалоспорин+бета-лактамаз ингибитор
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г+1 г, 2.18 г - флаконы - пачки картонные - По рецепту порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г+1 г, 2.18 г - флаконы (100 шт.) - коробки картонные - для стационаров порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг+1000 мг, 2.18 г - флаконы - пачки картонные - По рецепту порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг+1000 мг, 2.18 г - флаконы (100 шт.) - коробки картонные - для лечебно-профилактических учреждений
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Медокеми (Фар Ист) Лтд., No 10, 12 and 16, VSIP II-A, Street 27, Vietnam-Singapore Industrial Park II-A, Vinh Tan commune, Tan Uyen Town, Binh Duong Province, Vietnam, Вьетнам Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Медокеми Лтд, 1-10 Constantinoupoleos str., P.O. Box 51409, Limassol 3505, Cyprus, Кипр
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств