ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛС-002122 Эритропоэтин человека рекомбинантный (Эпоэтин бета)

Регистрационное удостоверение
ЛС-002122
Статус
Действующий
Дата регистрации
20.10.2006
Торговое наименование
Эритропоэтин человека рекомбинантный
МНН / действующие вещества
Эпоэтин бета
Держатель регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), Россия
Формы выпуска
субстанция-раствор, ~, 50-125 мл - бутылки - Не указано субстанция-раствор, ~, 150-250 мл - бутылки - Не указано
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 115088 г. Москва, ул.1-ая Дубровская, 15., Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи