ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛС-002221 Баета® (Эксенатид)
- Регистрационное удостоверение
- ЛС-002221
- Статус
- Изменённый
- Дата регистрации
- 09.06.2011
- Торговое наименование
- Баета®
- МНН / действующие вещества
- Эксенатид
- Держатель регистрационного удостоверения
- Бристол-Майерс Сквибб Компани, США
- Фармакотерапевтическая группа
- гипогликемическое средство - глюкагоноподобного полипептида рецепторов агонист
- Формы выпуска
- раствор для подкожного введения, 250 мкг/мл, 2.4 мл - картриджи в шприц-ручках - пачки картонные - По рецепту раствор для подкожного введения, 250 мкг/мл, 1.2 мл - картриджи в шприц-ручках - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Эли Лилли энд Компани, Indianapolis, Indiana, 46285, USA, США Выпускающий контроль качества,АстраЗенека ЮК Лимитед, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire SK10 2NA, United Kingdom, Великобритания Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Шарп Корпорейшн, 7451 Keebler Way, Allentown, Pensylvania 18106, USA, США Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Шарп Корпорейшн, 7451 Keebler Way, Allentown, Pensylvania 18106, USA, США Производитель (готовой ЛФ),Эли Лилли энд Компани, Indianapolis, Indiana, 46285, USA, США
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств