ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛС-002388 Брустэль® (Кетопрофен)

Регистрационное удостоверение
ЛС-002388
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
19.01.2012
Действует до
21.12.2026
Торговое наименование
Брустэль®
МНН / действующие вещества
Кетопрофен
Держатель регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Биосинтез" (ПАО "Биосинтез"), Россия
Фармакотерапевтическая группа
НПВП
Формы выпуска
гель для наружного применения, 5%, 50 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта гель для наружного применения, 5%, 30 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта гель для наружного применения, 2.5%, 50 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта гель для наружного применения, 2.5%, 30 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта гель для наружного применения, 5%, 50 г - тубы алюминиевые - пачки картонные - Без рецепта гель для наружного применения, 5%, 30 г - тубы алюминиевые - пачки картонные - Без рецепта гель для наружного применения, 2.5%, 50 г - тубы алюминиевые - пачки картонные - Без рецепта гель для наружного применения, 2.5%, 30 г - тубы алюминиевые - пачки картонные - Без рецепта
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Биосинтез" (ПАО "Биосинтез"), 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи