ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛСР-000082 Ксолар® (Омализумаб)
- Регистрационное удостоверение
- ЛСР-000082
- Статус
- Действующий
- Дата регистрации
- 29.05.2007
- Действует до
- 01.01.2027
- Торговое наименование
- Ксолар®
- МНН / действующие вещества
- Омализумаб
- Держатель регистрационного удостоверения
- Новартис Фарма АГ, Швейцария
- Фармакотерапевтическая группа
- другие средства для системного применения при обструктивных заболеваниях дыхательных путей
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 150 мг, 150 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 150 мг, 150 мг - флаконы - пачки картонные 1-210 шт. - коробки /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 2 мл-1 шт./ - In-Bulk лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 150 мг, 150 мг - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 2 мл-1 шт./ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 150 мг, - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 150 мг, - флаконы - пачки картонные 1-210 шт. - коробки /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 2 мл-1 шт./ - In-Bulk лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 150 мг, - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 2 мл-1 шт./ - По рецепту
- Производство
- Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек" (ООО "Нанолек"), Кировская обл., Оричевский район, пгт. Левинцы, Биомедицинский комплекс "НАНОЛЕК", Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария Производитель (готовой ЛФ),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств