ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛСР-000126/09 Ванкомабол® (Ванкомицин)
- Регистрационное удостоверение
- ЛСР-000126/09
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 14.01.2009
- Действует до
- 16.10.2028
- Торговое наименование
- Ванкомабол®
- МНН / действующие вещества
- Ванкомицин
- Держатель регистрационного удостоверения
- АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- антибиотик-гликопептид
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг, 500 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 1000 мг, 1000 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг, - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 1000 мг, - флаконы - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Новосибирская обл., г. Новосибирск, Ленинский район, ул. Дукача, д. 4, корп. 2 и корп. 3, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "АБОЛмед", 630096, Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Дукача, дом 4, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), 630096, г. Новосибирск, ул. Дукача, д. 4, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств