ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛСР-000126/09 Ванкомабол® (Ванкомицин)

Регистрационное удостоверение
ЛСР-000126/09
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
14.01.2009
Действует до
16.10.2028
Торговое наименование
Ванкомабол®
МНН / действующие вещества
Ванкомицин
Держатель регистрационного удостоверения
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), Россия
Фармакотерапевтическая группа
антибиотик-гликопептид
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг, 500 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 1000 мг, 1000 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг, - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 1000 мг, - флаконы - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Новосибирская обл., г. Новосибирск, Ленинский район, ул. Дукача, д. 4, корп. 2 и корп. 3, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "АБОЛмед", 630096, Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Дукача, дом 4, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), 630096, г. Новосибирск, ул. Дукача, д. 4, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи