ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛСР-000292/10 Пурегон® (Фоллитропин бета)

Регистрационное удостоверение
ЛСР-000292/10
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
25.01.2010
Действует до
30.04.2028
Торговое наименование
Пурегон®
МНН / действующие вещества
Фоллитропин бета
Держатель регистрационного удостоверения
Н.В. Органон, Нидерланды
Фармакотерапевтическая группа
фолликулостимулирующее средство
Формы выпуска
раствор для подкожного введения, 900 МЕ/1.08 мл, 1.08 мл - картриджи - пачки картонные /в комплекте с иглами стерильными - 9 шт./ - По рецепту
Производство
Производитель (готовой ЛФ),Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ, Mooswiesen 2, 88214 Ravensburg, Germany, Германия Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ, Schutzenstrasse 87 and 99-101, 88212 Ravensburg, Germany, Германия Производитель (готовой ЛФ),Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ, Schutzenstrasse 87 and 99-101, 88212 Ravensburg, Germany, Германия Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Органон (Ирландия) Лтд., P.O. Box 2857, Drynam Road, Swords, Co. Dublin, Ireland, Ирландия Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Органон (Ирландия) Лтд., Drynam Road, Swords, Co. Dublin, Ireland, Ирландия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи