ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛСР-000292/10 Пурегон® (Фоллитропин бета)
- Регистрационное удостоверение
- ЛСР-000292/10
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 25.01.2010
- Действует до
- 30.04.2028
- Торговое наименование
- Пурегон®
- МНН / действующие вещества
- Фоллитропин бета
- Держатель регистрационного удостоверения
- Н.В. Органон, Нидерланды
- Фармакотерапевтическая группа
- фолликулостимулирующее средство
- Формы выпуска
- раствор для подкожного введения, 900 МЕ/1.08 мл, 1.08 мл - картриджи - пачки картонные /в комплекте с иглами стерильными - 9 шт./ - По рецепту
- Производство
- Производитель (готовой ЛФ),Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ, Mooswiesen 2, 88214 Ravensburg, Germany, Германия Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ, Schutzenstrasse 87 and 99-101, 88212 Ravensburg, Germany, Германия Производитель (готовой ЛФ),Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ, Schutzenstrasse 87 and 99-101, 88212 Ravensburg, Germany, Германия Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Органон (Ирландия) Лтд., P.O. Box 2857, Drynam Road, Swords, Co. Dublin, Ireland, Ирландия Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Органон (Ирландия) Лтд., Drynam Road, Swords, Co. Dublin, Ireland, Ирландия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств