ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛСР-000539/08 Калетра® (Лопинавир+Ритонавир)
- Регистрационное удостоверение
- ЛСР-000539/08
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 11.02.2008
- Действует до
- 26.08.2026
- Торговое наименование
- Калетра®
- МНН / действующие вещества
- Лопинавир+Ритонавир
- Держатель регистрационного удостоверения
- Общество с ограниченной ответственностью "ЭббВи", Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- противовирусное [ВИЧ] средство
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- таблетки покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+50 мг, 120 шт. - флаконы (120 шт.) - In-Bulk таблетки покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+50 мг, 120 шт. - флаконы - пачки картонные (120 шт.) - По рецепту таблетки покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+50 мг, 120 шт. - флаконы полиэтиленовые (120 шт.) - In-Bulk таблетки покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+50 мг, 120 шт. - флаконы полиэтиленовые - пачки картонные (120 шт.) - По рецепту таблетки покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+50 мг, 120 шт. - флаконы - пачки картонные (120 шт.) - Не указано
- Производство
- Производитель (готовой ЛФ),ЭббВи Дойчланд ГмбХ и Ко.КГ, Knollstrasse, 67061 Ludwigshafen, Germany, Германия Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм"), 150061, г. Ярославль, ул. Громова, д. 15, Россия Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "ОРТАТ" (ЗАО "ОРТАТ"), 157092, Костромская область, Сусанинский р-н, с. Северное, мкр-н Харитоново, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств