ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛСР-000617/08 Н-АЛ лечебный "Смесь плесеней наружных"
- Регистрационное удостоверение
- ЛСР-000617/08
- Статус
- Истёкший
- Дата регистрации
- 13.02.2008
- Действует до
- 31.12.2025
- Торговое наименование
- Н-АЛ лечебный "Смесь плесеней наружных"
- Держатель регистрационного удостоверения
- СЕВАФАРМА а.о., Чешская Республика
- Формы выпуска
- капли для приема внутрь, 100 PNU/мл, 9 мл - флакон-капельницы - коробки картонные /комплект из 6 флаконов (по 1 флакону каждой концентрации, кроме 1000 PNU/мл-2 флакона)/ - Не указано капли для приема внутрь, 0.1 PNU/мл, 9 мл - флакон-капельницы - коробки картонные /комплект из 6 флаконов (по 1 флакону каждой концентрации, кроме 1000 PNU/мл-2 флакона)/ - Не указано капли для приема внутрь, 1 тыс.PNU/мл, 9 мл - флакон-капельницы (2 шт.) - коробки картонные /комплект из 6 флаконов (по 1 флакону каждой концентрации, кроме 1000 PNU/мл-2 флакона)/ - Не указано капли для приема внутрь, 1 PNU/мл, 9 мл - флакон-капельницы - коробки картонные /комплект из 6 флаконов (по 1 флакону каждой концентрации, кроме 1000 PNU/мл-2 флакона)/ - Не указано капли для приема внутрь, 10 PNU/мл, 9 мл - флакон-капельницы - коробки картонные /комплект из 6 флаконов (по 1 флакону каждой концентрации, кроме 1000 PNU/мл-2 флакона)/ - Не указано
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СЕВАФАРМА а.о., Korunni 108, 101 03 Praha 10, Czech Republic, Чешская Республика
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств