ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛСР-000617/08 Н-АЛ лечебный "Смесь плесеней наружных"

Регистрационное удостоверение
ЛСР-000617/08
Статус
Истёкший
Дата регистрации
13.02.2008
Действует до
31.12.2025
Торговое наименование
Н-АЛ лечебный "Смесь плесеней наружных"
Держатель регистрационного удостоверения
СЕВАФАРМА а.о., Чешская Республика
Формы выпуска
капли для приема внутрь, 100 PNU/мл, 9 мл - флакон-капельницы - коробки картонные /комплект из 6 флаконов (по 1 флакону каждой концентрации, кроме 1000 PNU/мл-2 флакона)/ - Не указано капли для приема внутрь, 0.1 PNU/мл, 9 мл - флакон-капельницы - коробки картонные /комплект из 6 флаконов (по 1 флакону каждой концентрации, кроме 1000 PNU/мл-2 флакона)/ - Не указано капли для приема внутрь, 1 тыс.PNU/мл, 9 мл - флакон-капельницы (2 шт.) - коробки картонные /комплект из 6 флаконов (по 1 флакону каждой концентрации, кроме 1000 PNU/мл-2 флакона)/ - Не указано капли для приема внутрь, 1 PNU/мл, 9 мл - флакон-капельницы - коробки картонные /комплект из 6 флаконов (по 1 флакону каждой концентрации, кроме 1000 PNU/мл-2 флакона)/ - Не указано капли для приема внутрь, 10 PNU/мл, 9 мл - флакон-капельницы - коробки картонные /комплект из 6 флаконов (по 1 флакону каждой концентрации, кроме 1000 PNU/мл-2 флакона)/ - Не указано
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СЕВАФАРМА а.о., Korunni 108, 101 03 Praha 10, Czech Republic, Чешская Республика
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи