ЛСР-001353/08 Атаканд® (Кандесартан)

Регистрационное удостоверение

ЛСР-001353/08

Статус

Выдано по правилам ЕАЭС

Дата регистрации

29.02.2008

Действует до

24.03.2029

Торговое наименование

Атаканд®

МНН / действующие вещества

Кандесартан

Держатель регистрационного удостоверения

Чеплафарм Арцнаймиттель ГмбХ, Германия

Фармакотерапевтическая группа

ангиотензина II рецепторов антагонист

Формы выпуска

таблетки, 32 мг, 14 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту таблетки, 32 мг, 14 шт. - блистеры (252 шт.) - короба (3528 шт.) - In-Bulk таблетки, 32 мг, 14 шт. - блистеры (7 шт.) - коробки картонные (98 шт.) - In-Bulk таблетки, 32 мг, 14 шт. - блистеры (168 шт.) - короба (2352 шт.) - In-Bulk таблетки, 32 мг, 14 шт. - блистеры (420 шт.) - короба (5880 шт.) - In-Bulk таблетки, 32 мг, 14 шт. - блистеры (7 шт.) - коробки картонные (98 шт.) - По рецепту

Производство

Выпускающий контроль качества,Клоке Фарма-Сервис ГмбХ, Strassburger Strasse 77, 77767 Appenweier, Germany, Германия Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "ОРТАТ" (ЗАО "ОРТАТ"), 157092, Костромская область, Сусанинский р-н, с. Северное, мкр-н Харитоново, Россия Производитель (готовой ЛФ),АстраЗенека АБ, SE-151 85 Sodertalje, Sweden, Швеция Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АстраЗенека АБ, SE-151 85 Sodertalje, Sweden, Швеция Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Индастриз" (ООО "АстраЗенека Индастриз"), 249006, Калужская область, Боровский район, дер. Добрино, 1-й Восточный проезд, владение 8, Россия Выпускающий контроль качества,АстраЗенека ГмбХ, Tinsdaler Weg 183, 22880 Wedel, Germany, Германия

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств