ЛСР-001389/10 Суматриптан

Регистрационное удостоверение

ЛСР-001389/10

Статус

Изменённый

Дата регистрации

26.02.2010

Торговое наименование

Суматриптан

МНН / действующие вещества

Суматриптан

Держатель регистрационного удостоверения

Актавис Групп ПТС ехф, Исландия

Фармакотерапевтическая группа

противомигренозное средство

Формы выпуска

таблетки покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, 3 шт. - блистеры (8 шт.) - пачки картонные (24 шт.) - Не указано таблетки покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, 3 шт. - блистеры (6 шт.) - пачки картонные (18 шт.) - Не указано таблетки покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, 3 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (12 шт.) - Не указано таблетки покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, 3 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (6 шт.) - Не указано таблетки покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, 3 шт. - блистеры - пачки картонные (3 шт.) - Не указано таблетки покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, 2 шт. - блистеры - пачки картонные (2 шт.) - Не указано таблетки покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 3 шт. - блистеры (8 шт.) - пачки картонные (24 шт.) - Не указано таблетки покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 3 шт. - блистеры (6 шт.) - пачки картонные (18 шт.) - Не указано таблетки покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 3 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (12 шт.) - Не указано таблетки покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 3 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (6 шт.) - Не указано таблетки покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 3 шт. - блистеры - пачки картонные (3 шт.) - Не указано таблетки покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 2 шт. - блистеры - пачки картонные (2 шт.) - Не указано

Производство

Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Актавис", Reykjavikurvegur 76-78, 220 Hafnarfjordur, Iceland, Исландия

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств