ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛСР-001885/10 Протопик® (Такролимус)

Регистрационное удостоверение
ЛСР-001885/10
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
12.03.2010
Действует до
08.08.2028
Торговое наименование
Протопик®
МНН / действующие вещества
Такролимус
Держатель регистрационного удостоверения
ЛЕО Фарма А/С, Дания
Фармакотерапевтическая группа
противовоспалительное средство для местного применения
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
мазь для наружного применения, 0.1%, 60 г - тубы - пачки картонные - По рецепту мазь для наружного применения, 0.1%, 30 г - тубы - пачки картонные - По рецепту мазь для наружного применения, 0.1%, 10 г - тубы - пачки картонные - По рецепту мазь для наружного применения, 0.03%, 60 г - тубы - пачки картонные - По рецепту мазь для наружного применения, 0.03%, 30 г - тубы - пачки картонные - По рецепту мазь для наружного применения, 0.03%, 10 г - тубы - пачки картонные - По рецепту мазь для наружного применения, 0.1%, 60 г - тубы пластиковые - пачки картонные - По рецепту мазь для наружного применения, 0.1%, 30 г - тубы пластиковые - пачки картонные - По рецепту мазь для наружного применения, 0.1%, 10 г - тубы пластиковые - пачки картонные - По рецепту мазь для наружного применения, 0.03%, 60 г - тубы пластиковые - пачки картонные - По рецепту мазь для наружного применения, 0.03%, 30 г - тубы пластиковые - пачки картонные - По рецепту мазь для наружного применения, 0.03%, 10 г - тубы пластиковые - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЛЕО Лэбораторис Лимитед, 285 Cashel Road, Dublin 12, Ireland, Ирландия Выпускающий контроль качества,Астеллас Ирланд Ко. Лтд., Killorglin, Co. Kerry, V93 FC86, Ireland, Ирландия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи