ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛСР-002113/09 Стелланин®-ПЭГ (Диэтилбензимидазолия трийодид)

Регистрационное удостоверение
ЛСР-002113/09
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
19.03.2009
Действует до
03.01.2029
Торговое наименование
Стелланин®-ПЭГ
МНН / действующие вещества
Диэтилбензимидазолия трийодид
Держатель регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Фармпрепарат" (ООО "Фармпрепарат"), Россия
Фармакотерапевтическая группа
антисептическое средство
Формы выпуска
мазь для наружного применения, 3%, 20 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта мазь для наружного применения, 3%, 100 г - банки 9-20 шт. - упаковки - для стационаров мазь для наружного применения, 3%, 20 г - тубы алюминиевые - пачки картонные - По рецепту мазь для наружного применения, 3%, 20 г - тубы - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Фармпрепарат" (ООО "Фармпрепарат"), 346780, Ростовкская обл., г. Азов, ул. Калинина, д.2, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи