ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛСР-002740/09 Дузофарм® (Нафтидрофурил)

Регистрационное удостоверение
ЛСР-002740/09
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
07.04.2009
Действует до
06.10.2028
Торговое наименование
Дузофарм®
МНН / действующие вещества
Нафтидрофурил
Держатель регистрационного удостоверения
ООО "ЕСКО ФАРМА", Россия
Фармакотерапевтическая группа
вазодилатирующее средство
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 10 шт. - блистеры (9 шт.) - пачки картонные (90 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 10 шт. - блистеры (6 шт.) - пачки картонные (60 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту таблетки покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 10 шт. - блистеры (9 шт.) - пачки картонные (90 шт.) - По рецепту таблетки покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 10 шт. - блистеры (6 шт.) - пачки картонные (60 шт.) - По рецепту таблетки покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту таблетки покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Унифарм АО, 1797, Sofia, Traiko Stanoev Str., 3, Bulgaria, Болгария Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),''Софарма'' АО, Tr. Stanoev Str., 3, Sofia, Bulgaria, Болгария
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи