ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛСР-004729/10 Фенипрекс®-С (Парацетамол+Фенилэфрин+[Аскорбиновая кислота])

Регистрационное удостоверение
ЛСР-004729/10
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
26.05.2010
Действует до
23.03.2028
Торговое наименование
Фенипрекс®-С
МНН / действующие вещества
Парацетамол+Фенилэфрин+[Аскорбиновая кислота]
Держатель регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), Россия
Фармакотерапевтическая группа
ОРЗ и "простуды" симптомов средство устранения (анальгезирующее ненаркотическое средство+альфа-адреномиметик+витамин)
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 500 мг+10 мг+300 мг, 5 г - пакетики (10 шт.) - пачки картонные - Без рецепта порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 500 мг+10 мг+300 мг, 5 г - пакетики (3 шт.) - пачки картонные - Без рецепта порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 500 мг+10 мг+300 мг, 5 г - пакетики (5 шт.) - пачки картонные - Без рецепта порошок для приготовления раствора для приема внутрь, ~, 5 г - пакеты термосвариваемые (10 шт.) - пачки картонные - Без рецепта порошок для приготовления раствора для приема внутрь, ~, 5 г - пакеты термосвариваемые (5 шт.) - пачки картонные - Без рецепта
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи