ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛСР-004729/10 Фенипрекс®-С (Парацетамол+Фенилэфрин+[Аскорбиновая кислота])
- Регистрационное удостоверение
- ЛСР-004729/10
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 26.05.2010
- Действует до
- 23.03.2028
- Торговое наименование
- Фенипрекс®-С
- МНН / действующие вещества
- Парацетамол+Фенилэфрин+[Аскорбиновая кислота]
- Держатель регистрационного удостоверения
- Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- ОРЗ и "простуды" симптомов средство устранения (анальгезирующее ненаркотическое средство+альфа-адреномиметик+витамин)
- Формы выпуска
- порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 500 мг+10 мг+300 мг, 5 г - пакетики (10 шт.) - пачки картонные - Без рецепта порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 500 мг+10 мг+300 мг, 5 г - пакетики (3 шт.) - пачки картонные - Без рецепта порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 500 мг+10 мг+300 мг, 5 г - пакетики (5 шт.) - пачки картонные - Без рецепта порошок для приготовления раствора для приема внутрь, ~, 5 г - пакеты термосвариваемые (10 шт.) - пачки картонные - Без рецепта порошок для приготовления раствора для приема внутрь, ~, 5 г - пакеты термосвариваемые (5 шт.) - пачки картонные - Без рецепта
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств