ЛСР-005203/09 Релиф® Про (Лидокаин+Флуокортолон)

Регистрационное удостоверение

ЛСР-005203/09

Статус

Выдано по правилам ЕАЭС

Дата регистрации

29.06.2009

Действует до

29.01.2027

Торговое наименование

Релиф® Про

МНН / действующие вещества

Лидокаин+Флуокортолон

Держатель регистрационного удостоверения

Байер Консьюмер Кэр АГ, Швейцария

Фармакотерапевтическая группа

глюкокортикостероид для местного применения комбинированный

Формы выпуска

суппозитории ректальные, 40 мг+1 мг, 6 шт. - стрипы - пачки картонные (6 шт.) - По рецепту суппозитории ректальные, 40 мг+1 мг, 6 шт. - стрипы (2 шт.) - пачки картонные (12 шт.) - По рецепту суппозитории ректальные, 40 мг+1 мг, 5 шт. - стрипы (2 шт.) - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту суппозитории ректальные, 40 мг+1 мг, 5 шт. - стрипы - пачки картонные (5 шт.) - По рецепту

Производство

Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, Италия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Localita Prulli, 103/C - 50066 Reggello (Fl), Italy, Италия Выпускающий контроль качества,Байер Хелскэр Мануфэкчуринг С.р.Л., Via E.Schering, 21 - 20090 Segrate, Milano, Italy, Италия Выпускающий контроль качества,Интендис Мануфэкчуринг С.п.А., Via E. Schering, 21, 20090 Segrate Milano, Italy, Италия Производитель (готовой ЛФ),Интендис Мануфэкчуринг С.п.А., Via E. Schering, 21, 20090 Segrate Milano, Italy, Италия

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств