ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛСР-005269/07 Агеста® (Мифепристон)
- Регистрационное удостоверение
- ЛСР-005269/07
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 25.12.2007
- Действует до
- 19.05.2029
- Торговое наименование
- Агеста®
- МНН / действующие вещества
- Мифепристон
- Держатель регистрационного удостоверения
- Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС"), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- антигестаген
- Формы выпуска
- таблетки, 10 мг, 4 шт. - банки - пачки картонные (4 шт.) - По рецепту таблетки, 10 мг, 4 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные (4 шт.) - По рецепту таблетки, 10 мг, 2 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные (2 шт.) - По рецепту таблетки, 10 мг, 2 шт. - банки - пачки картонные (2 шт.) - По рецепту таблетки, 10 мг, 1 шт. - банки - пачки картонные (1 шт.) - По рецепту таблетки, 10 мг, 1 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные (1 шт.) - По рецепту таблетки, 10 мг, 2 шт. - банки полимерные - пачки картонные (2 шт.) - По рецепту таблетки, 10 мг, 1 шт. - банки полимерные - пачки картонные (1 шт.) - По рецепту таблетки, 10 мг, 4 шт. - банки - пачки картонные (4 шт.) - Не указано таблетки, 10 мг, 4 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные (4 шт.) - Не указано таблетки, 10 мг, 2 шт. - банки - пачки картонные (2 шт.) - Не указано таблетки, 10 мг, 2 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные (2 шт.) - Не указано таблетки, 10 мг, 1 шт. - банки - пачки картонные (1 шт.) - Не указано таблетки, 10 мг, 1 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные (1 шт.) - Не указано
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биохимик", 430030, Республика Мордовия, Саранск, Васенко, д. 15а, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств