ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛСР-006156/09 Элигард (Лейпрорелин)

Регистрационное удостоверение
ЛСР-006156/09
Статус
Действующий
Дата регистрации
29.07.2009
Действует до
01.06.2026
Торговое наименование
Элигард
МНН / действующие вещества
Лейпрорелин
Держатель регистрационного удостоверения
Рекордати химическая и фармацевтическая индустрия С.п.А., Италия
Фармакотерапевтическая группа
противоопухолевое средство - гонадотропин-рилизинг гормона аналог
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 7.5 мг, 10.6 мг - шприцы - пачки картонные /в комплекте: лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения (шприц Б), игла инъекционная -1 шт., растворитель (шприц А), поршень для шприца Б -1шт./ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 45 мг, 59.2 мг - шприцы - пачки картонные /в комплекте: лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения (шприц Б), игла инъекционная -1 шт., растворитель (шприц А), поршень для шприца Б -1шт./ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 22.5 мг, 29.2 мг - шприцы - пачки картонные /в комплекте: лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения (шприц Б), игла инъекционная -1 шт., растворитель (шприц А), поршень для шприца Б -1шт./ - По рецепту
Производство
Выпускающий контроль качества,Астеллас Фарма Юроп Б.В., Hogemaat 2, 7942 JG Meppel, the Netherlands, Нидерланды Выпускающий контроль качества,Медиген АГ, Lochhamer Strasse 11/15, 82152 Planegg/Martinsried, Germany, Германия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи