ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛСР-006156/09 Элигард (Лейпрорелин)
- Регистрационное удостоверение
- ЛСР-006156/09
- Статус
- Действующий
- Дата регистрации
- 29.07.2009
- Действует до
- 01.06.2026
- Торговое наименование
- Элигард
- МНН / действующие вещества
- Лейпрорелин
- Держатель регистрационного удостоверения
- Рекордати химическая и фармацевтическая индустрия С.п.А., Италия
- Фармакотерапевтическая группа
- противоопухолевое средство - гонадотропин-рилизинг гормона аналог
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 7.5 мг, 10.6 мг - шприцы - пачки картонные /в комплекте: лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения (шприц Б), игла инъекционная -1 шт., растворитель (шприц А), поршень для шприца Б -1шт./ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 45 мг, 59.2 мг - шприцы - пачки картонные /в комплекте: лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения (шприц Б), игла инъекционная -1 шт., растворитель (шприц А), поршень для шприца Б -1шт./ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 22.5 мг, 29.2 мг - шприцы - пачки картонные /в комплекте: лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения (шприц Б), игла инъекционная -1 шт., растворитель (шприц А), поршень для шприца Б -1шт./ - По рецепту
- Производство
- Выпускающий контроль качества,Астеллас Фарма Юроп Б.В., Hogemaat 2, 7942 JG Meppel, the Netherlands, Нидерланды Выпускающий контроль качества,Медиген АГ, Lochhamer Strasse 11/15, 82152 Planegg/Martinsried, Germany, Германия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств