ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛСР-006689/10 Рексод®-ОФ (Супероксиддисмутаза)

Регистрационное удостоверение
ЛСР-006689/10
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
15.07.2010
Действует до
03.11.2028
Торговое наименование
Рексод®-ОФ
МНН / действующие вещества
Супероксиддисмутаза
Держатель регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России), Россия
Фармакотерапевтическая группа
антиоксидантное средство
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления капель глазных, 0.8 млн. ЕД, 0.8 млн.ЕД - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций 2 мл пипеткой офтальмологической -1 шт./ - По рецепту крышкой-капельницей -1шт./ - По рецепту лиофилизат для приготовления капель глазных, 800 тыс.ЕД, 0.8 млн.ЕД - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций 2 мл
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России), 197110, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д. 7, лит. Б, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России), 197100, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д. 7, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи