ЛСР-007020/08 Экселон® (Ривастигмин)

Регистрационное удостоверение

ЛСР-007020/08

Статус

Действующий

Дата регистрации

02.09.2008

Действует до

26.12.2028

Торговое наименование

Экселон®

МНН / действующие вещества

Ривастигмин

Держатель регистрационного удостоверения

Новартис Фарма АГ, Швейцария

Фармакотерапевтическая группа

холинэстеразы ингибитор

ЖНВЛП

Да

Формы выпуска

трансдермальная терапевтическая система, 4.6 мг/сут, 1 шт. - пакеты (30 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту трансдермальная терапевтическая система, 4.6 мг/сут, 1 шт. - пакеты (7 шт.) - пачки картонные (7 шт.) - По рецепту трансдермальная терапевтическая система, 4.6 мг/сут, 1 шт. - пакеты (3 шт.) - пачки картонные (3 шт.) - По рецепту трансдермальная терапевтическая система, 9.5 мг/сут, 1 шт. - пакеты (30 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту трансдермальная терапевтическая система, 9.5 мг/сут, 1 шт. - пакеты (7 шт.) - пачки картонные (7 шт.) - По рецепту трансдермальная терапевтическая система, 9.5 мг/сут, 1 шт. - пакеты (3 шт.) - пачки картонные (3 шт.) - По рецепту

Производство

Производитель (готовой ЛФ),ЛТС Ломанн Терапи-Систем АГ, Lohmannstrasse 2, 56626 Andernach, Germany, Германия Выпускающий контроль качества,Новартис Фарма ГмбХ, Roonstrasse 25 und Obere Turnstrasse 8, 90429 Nurnberg, Germany, Германия Выпускающий контроль качества,Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств