ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛСР-007164/09 Рексод® (Супероксиддисмутаза)

Регистрационное удостоверение
ЛСР-007164/09
Статус
Изменённый
Дата регистрации
10.09.2009
Торговое наименование
Рексод®
МНН / действующие вещества
Супероксиддисмутаза
Держатель регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России), Россия
Фармакотерапевтическая группа
антиоксидантное средство
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1.6 млн.ЕД, - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 1.6 млн.ЕД, - флаконы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 3.2 млн.ЕД, - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 3.2 млн.ЕД, - флаконы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России), 197110, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д. 7, лит. Б, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России), 197100, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д. 7, Россия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи