ГРЛС
Регистрационное удостоверение
ЛСР-007987/09 ПАНДЕФЛЮ Вакцина гриппозная инактивированная субъединичная адсорбированная моновалентная (Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная])
- Регистрационное удостоверение
- ЛСР-007987/09
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 13.10.2009
- Действует до
- 30.08.2026
- Торговое наименование
- ПАНДЕФЛЮ Вакцина гриппозная инактивированная субъединичная адсорбированная моновалентная
- МНН / действующие вещества
- Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная]
- Держатель регистрационного удостоверения
- Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), Россия
- Фармакотерапевтическая группа
- МИБП - вакцина
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- суспензия для внутримышечного введения, ~, 0.5 мл (1 доза) - ампулы (10 шт.) - коробки картонные - для лечебно-профилактических учреждений суспензия для внутримышечного введения, ~, 0.5 мл (1 доза) - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - для лечебно-профилактических учреждений суспензия для внутримышечного введения, 0.5 мл/доза, 0.5 мл (1 доза) - ампулы (10 шт.) - коробки картонные - для лечебно-профилактических учреждений суспензия для внутримышечного введения, 0.5 мл/доза, 0.5 мл (1 доза) - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - для лечебно-профилактических учреждений суспензия для внутримышечного введения, ~, 0.5 мл (1 доза) - ампулы (5 шт.) - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные - для лечебно-профилактических учреждений суспензия для внутримышечного введения, ~, 0.5 мл (1 доза) - ампулы (10 шт.) - коробки картонные /в комплекте со скарификатором ампульным, если необходим для ампул данного типа/ - для лечебно-профилактических учреждений суспензия для внутримышечного введения, ~, 0.5 мл (1 доза) - ампулы (5 шт.) - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные /в комплекте со скарификатором ампульным, если необходим для ампул данного типа/ - для лечебно-профилактических учреждений
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств