ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛСР-008524/10 Лиорезал® Интратекальный (Баклофен)

Регистрационное удостоверение
ЛСР-008524/10
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
23.08.2010
Действует до
23.12.2026
Торговое наименование
Лиорезал® Интратекальный
МНН / действующие вещества
Баклофен
Держатель регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ, Швейцария
Фармакотерапевтическая группа
миорелаксант центрального действия
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
раствор для интратекального введения, 2 мг/мл, 5 мл - ампулы - пачки картонные - По рецепту раствор для интратекального введения, 0.5 мг/мл, 20 мл - ампулы - пачки картонные - По рецепту раствор для интратекального введения, 0.05 мг/мл, 1 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту
Производство
Выпускающий контроль качества,Новартис Фарма ГмбХ, Roonstrasse 25 und Obere Turnstrasse 8, 90429 Nurnberg, Germany, Германия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария Производитель (готовой ЛФ),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи