ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛСР-008582/10 Тизабри (Натализумаб)

Регистрационное удостоверение
ЛСР-008582/10
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
23.08.2010
Действует до
24.05.2029
Торговое наименование
Тизабри
МНН / действующие вещества
Натализумаб
Держатель регистрационного удостоверения
Биоген Айдек Лимитед, Великобритания
Фармакотерапевтическая группа
иммунодепрессанты, селективные иммунодепрессанты
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл, 15 мл - флаконы - короба картонные - In-Bulk концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл, 15 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл, 15 мл - флаконы - In-Bulk
Производство
Производитель (готовой ЛФ),Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ, Mooswiesen 2, 88214 Ravensburg, Germany, Германия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи