ГРЛС Регистрационное удостоверение

ЛСР-008848/10 Феринжект® (Железа карбоксимальтозат)

Регистрационное удостоверение
ЛСР-008848/10
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
30.08.2010
Действует до
31.10.2029
Торговое наименование
Феринжект®
МНН / действующие вещества
Железа карбоксимальтозат
Держатель регистрационного удостоверения
Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария
Фармакотерапевтическая группа
железа препарат для парентерального введения
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл, 10 мл - флаконы (2 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл, 10 мл - флаконы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл, 10 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл, 2 мл - флаконы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл, 2 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл, 10 мл - флаконы (5 шт.) - поддоны - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл, 2 мл - флаконы (5 шт.) - поддоны - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (готовой ЛФ),АйДиТи Биологика ГмбХ, Am Pharmapark, 06861 Dessau-Rosslau, Germany, Германия Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Такеда ГмбХ, Robert-Bosch-Strasse 8, 78224 Singen, Germany, Германия Выпускающий контроль качества,Вифор (Интернэшнл) Инк., Rechenstrasse 37, 9014 St.Gallen, Switzerland, Швейцария Производитель (готовой ЛФ),БИПСО ГмбХ, Robert-Gerwig-Str, 4, 78224 Singen, Germany, Германия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи