ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N008777 Нивалин® (Галантамин)
- Регистрационное удостоверение
- П N008777
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 04.08.2010
- Действует до
- 20.10.2030
- Торговое наименование
- Нивалин®
- МНН / действующие вещества
- Галантамин
- Держатель регистрационного удостоверения
- Софарма АО, Болгария
- Фармакотерапевтическая группа
- холинэстеразы ингибитор
- Формы выпуска
- раствор для инъекций, 1 мг/мл, 1 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для инъекций, 1 мг/мл, 1 мл - ампулы (100 шт.) - пачки картонные - для стационаров раствор для инъекций, 10 мг/мл, 1 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для инъекций, 10 мг/мл, 1 мл - ампулы (100 шт.) - пачки картонные - для стационаров раствор для инъекций, 2.5 мг/мл, 1 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для инъекций, 2.5 мг/мл, 1 мл - ампулы (100 шт.) - пачки картонные - для стационаров раствор для инъекций, 5 мг/мл, 1 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для инъекций, 5 мг/мл, 1 мл - ампулы (100 шт.) - пачки картонные - для стационаров
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств