ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N008777 Нивалин® (Галантамин)

Регистрационное удостоверение
П N008777
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
04.08.2010
Действует до
20.10.2030
Торговое наименование
Нивалин®
МНН / действующие вещества
Галантамин
Держатель регистрационного удостоверения
Софарма АО, Болгария
Фармакотерапевтическая группа
холинэстеразы ингибитор
Формы выпуска
раствор для инъекций, 1 мг/мл, 1 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для инъекций, 1 мг/мл, 1 мл - ампулы (100 шт.) - пачки картонные - для стационаров раствор для инъекций, 10 мг/мл, 1 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для инъекций, 10 мг/мл, 1 мл - ампулы (100 шт.) - пачки картонные - для стационаров раствор для инъекций, 2.5 мг/мл, 1 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для инъекций, 2.5 мг/мл, 1 мл - ампулы (100 шт.) - пачки картонные - для стационаров раствор для инъекций, 5 мг/мл, 1 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для инъекций, 5 мг/мл, 1 мл - ампулы (100 шт.) - пачки картонные - для стационаров
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи