ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N008968 Индометацин Софарма (Индометацин)

Регистрационное удостоверение
П N008968
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
10.06.2011
Действует до
05.10.2028
Торговое наименование
Индометацин Софарма
МНН / действующие вещества
Индометацин
Держатель регистрационного удостоверения
Софарма АО, Болгария
Фармакотерапевтическая группа
НПВП
Формы выпуска
суппозитории ректальные, 100 мг, 6 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные (6 шт.) - По рецепту суппозитории ректальные, 100 мг, 5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту суппозитории ректальные, 50 мг, 6 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные (6 шт.) - По рецепту суппозитории ректальные, 50 мг, 5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту суппозитории ректальные, 100 мг, 6 шт. - контейнеры ПВХ - пачки картонные (6 шт.) - По рецепту суппозитории ректальные, 50 мг, 6 шт. - контейнеры ПВХ - пачки картонные (6 шт.) - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи