ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N008968 Индометацин Софарма (Индометацин)
- Регистрационное удостоверение
- П N008968
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 10.06.2011
- Действует до
- 05.10.2028
- Торговое наименование
- Индометацин Софарма
- МНН / действующие вещества
- Индометацин
- Держатель регистрационного удостоверения
- Софарма АО, Болгария
- Фармакотерапевтическая группа
- НПВП
- Формы выпуска
- суппозитории ректальные, 100 мг, 6 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные (6 шт.) - По рецепту суппозитории ректальные, 100 мг, 5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту суппозитории ректальные, 50 мг, 6 шт. - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные (6 шт.) - По рецепту суппозитории ректальные, 50 мг, 5 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (10 шт.) - По рецепту суппозитории ректальные, 100 мг, 6 шт. - контейнеры ПВХ - пачки картонные (6 шт.) - По рецепту суппозитории ректальные, 50 мг, 6 шт. - контейнеры ПВХ - пачки картонные (6 шт.) - По рецепту
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств