ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N011221/01 Нейпоген® (Филграстим)
- Регистрационное удостоверение
- П N011221/01
- Статус
- Изменённый
- Дата регистрации
- 02.06.2010
- Торговое наименование
- Нейпоген®
- МНН / действующие вещества
- Филграстим
- Держатель регистрационного удостоверения
- Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария
- Фармакотерапевтическая группа
- лейкопоэза стимулятор
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- раствор для внутривенного и подкожного введения, 30 млн.ЕД, 1 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и подкожного введения, 30 млн.ЕД, 1 мл - флаконы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и подкожного введения, 30 млн.ЕД/мл, 1 мл - флаконы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst, Switzerland, Швейцария Производитель (готовой ЛФ),Амджен Мэньюфэкчуринг Лимитед, State Road 31, Kilometer 24,6, Juncos, Puerto Rico 00777, Puerto Rico, USA, Пуэрто-Рико, США
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств