ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N011221/01 Нейпоген® (Филграстим)

Регистрационное удостоверение
П N011221/01
Статус
Изменённый
Дата регистрации
02.06.2010
Торговое наименование
Нейпоген®
МНН / действующие вещества
Филграстим
Держатель регистрационного удостоверения
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария
Фармакотерапевтическая группа
лейкопоэза стимулятор
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
раствор для внутривенного и подкожного введения, 30 млн.ЕД, 1 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и подкожного введения, 30 млн.ЕД, 1 мл - флаконы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и подкожного введения, 30 млн.ЕД/мл, 1 мл - флаконы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst, Switzerland, Швейцария Производитель (готовой ЛФ),Амджен Мэньюфэкчуринг Лимитед, State Road 31, Kilometer 24,6, Juncos, Puerto Rico 00777, Puerto Rico, USA, Пуэрто-Рико, США
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи