П N011271/02 Банеоцин® (Бацитрацин+Неомицин)

Регистрационное удостоверение

П N011271/02

Статус

Выдано по правилам ЕАЭС

Дата регистрации

12.05.2011

Действует до

06.03.2028

Торговое наименование

Банеоцин®

МНН / действующие вещества

Бацитрацин+Неомицин

Держатель регистрационного удостоверения

Сандоз д.д., Словения

Фармакотерапевтическая группа

антибиотик комбинированный

Формы выпуска

порошок для наружного применения, 250 МЕ/г+5000 МЕ/г, 10 г - банки - пачки картонные - Без рецепта порошок для наружного применения, 250 МЕ+5000 МЕ/г, 10 г - банки - пачки картонные - Без рецепта порошок для наружного применения, ~, 10 г - банки - пачки картонные - Без рецепта

Производство

Выпускающий контроль качества,Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения Выпускающий контроль качества,Сандоз ГмбХ, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Austria, Австрия Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Фармацойтише Фабрик Монтавит ГмбХ, Salzbergstr.96, A-6067 Absam/Tirol, Austria, Австрия Выпускающий контроль качества,Сандоз ГмбХ, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Tyrol, Austria, Австрия Производитель (готовой ЛФ),Фармацойтише Фабрик Монтавит ГмбХ, Salzbergstr.96, A-6067 Absam/Tirol, Austria, Австрия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацойтише Фабрик Монтавит ГмбХ, Salzbergstr.96, A-6067 Absam/Tirol, Austria, Австрия Выпускающий контроль качества,Фармацойтише Фабрик Монтавит ГмбХ, Salzbergstr.96, A-6067 Absam/Tirol, Austria, Австрия

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств