ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N011363/02 Ацилок (Ранитидин)

Регистрационное удостоверение
П N011363/02
Статус
Изменённый
Дата регистрации
25.05.2010
Торговое наименование
Ацилок
МНН / действующие вещества
Ранитидин
Держатель регистрационного удостоверения
Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Индия
Фармакотерапевтическая группа
желез желудка секрецию понижающее средство - H2-гистаминовых рецепторов блокатор
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 25 мг/мл, 2 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 25 мг/мл, 2 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Plot № 1389, Dholka, Dist. Ahmedabad - 387810, Gujarat State, India, Индия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Plot № 1389, Trasad Road, Dholka- 382225, Dist. Ahmedabad, Gujarat State, India, Индия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи