ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N011455/01 Фемоден® (Гестоден+Этинилэстрадиол)

Регистрационное удостоверение
П N011455/01
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
24.06.2010
Действует до
28.11.2030
Торговое наименование
Фемоден®
МНН / действующие вещества
Гестоден+Этинилэстрадиол
Держатель регистрационного удостоверения
Байер АГ, Германия
Фармакотерапевтическая группа
контрацептивное средство комбинированное (эстроген+гестаген)
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой, 75 мкг+30 мкг, 21 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (63 шт.) - По рецепту таблетки покрытые оболочкой, 75 мкг+30 мкг, 21 шт. - блистеры - пачки картонные (21 шт.) - По рецепту драже, ~, 21 шт. - блистеры - пачки картонные (21 шт.) - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Dobereinerstrasse 20, 99427 Weimar, Germany, Германия Производитель (готовой ЛФ),Шеринг ГмбХ и Ко.Продукционс КГ, Doebereinerstr. 20, D-99427 Weimar, Germany, Германия Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Шеринг ГмбХ и Ко.Продукционс КГ, Doebereinerstr. 20, D-99427 Weimar, Germany, Германия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи