ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N011455/01 Фемоден® (Гестоден+Этинилэстрадиол)
- Регистрационное удостоверение
- П N011455/01
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 24.06.2010
- Действует до
- 28.11.2030
- Торговое наименование
- Фемоден®
- МНН / действующие вещества
- Гестоден+Этинилэстрадиол
- Держатель регистрационного удостоверения
- Байер АГ, Германия
- Фармакотерапевтическая группа
- контрацептивное средство комбинированное (эстроген+гестаген)
- Формы выпуска
- таблетки покрытые оболочкой, 75 мкг+30 мкг, 21 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (63 шт.) - По рецепту таблетки покрытые оболочкой, 75 мкг+30 мкг, 21 шт. - блистеры - пачки картонные (21 шт.) - По рецепту драже, ~, 21 шт. - блистеры - пачки картонные (21 шт.) - По рецепту
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Dobereinerstrasse 20, 99427 Weimar, Germany, Германия Производитель (готовой ЛФ),Шеринг ГмбХ и Ко.Продукционс КГ, Doebereinerstr. 20, D-99427 Weimar, Germany, Германия Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Шеринг ГмбХ и Ко.Продукционс КГ, Doebereinerstr. 20, D-99427 Weimar, Germany, Германия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств