ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N011463/01 Санорин® (Нафазолин)

Регистрационное удостоверение
П N011463/01
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
06.11.2009
Действует до
18.10.2028
Торговое наименование
Санорин®
МНН / действующие вещества
Нафазолин
Держатель регистрационного удостоверения
Ксантис Фарма Лимитед, Кипр
Фармакотерапевтическая группа
противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик
Формы выпуска
капли назальные, 0.1%, 10 мл - флаконы - пачки картонные - Без рецепта капли назальные, 0.05%, 10 мл - флаконы - пачки картонные - Без рецепта капли назальные, 0.1%, 10 мл - флакон-капельницы темного стекла - пачки картонные - Без рецепта капли назальные, 0.05%, 10 мл - флакон-капельницы темного стекла - пачки картонные - Без рецепта
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санека Фармасьютикалс а.с., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic, Словацкая Республика Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Чешские Предприятия с.р.о., Ostravska 29, c.p. 305, 747 70 Opava-Komarov, Czech Republic, Чешская Республика Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АЙВЭКС Фармасьютикалс с.р.о., Ostravska 29, 74770 Opava-Komarov, Czech Republic, Чешская Республика
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи