ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N011473/01 Индометацин Софарма (Индометацин)

Регистрационное удостоверение
П N011473/01
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
27.01.2010
Действует до
13.07.2028
Торговое наименование
Индометацин Софарма
МНН / действующие вещества
Индометацин
Держатель регистрационного удостоверения
Софарма АО, Болгария
Фармакотерапевтическая группа
НПВП
Формы выпуска
мазь для наружного применения, 10%, 40 г - тубы - пачки картонные - Без рецепта мазь для наружного применения, 10%, 40 г - тубы алюминиевые - пачки картонные - Без рецепта
Производство
Выпускающий контроль качества,Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи