П N011520/01 Диспорт® (Ботулинический токсин типа A-гемагглютинин комплекс)

Регистрационное удостоверение

П N011520/01

Статус

Выдано по правилам ЕАЭС

Дата регистрации

15.08.2011

Действует до

14.03.2028

Торговое наименование

Диспорт®

МНН / действующие вещества

Ботулинический токсин типа A-гемагглютинин комплекс

Держатель регистрационного удостоверения

Ипсен Фарма, Франция

Фармакотерапевтическая группа

миорелаксант периферического действия

ЖНВЛП

Да

Формы выпуска

лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 500 ЕД, 500 ЕД - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 500 ЕД, 3 мл - флаконы - короба картонные - In-Bulk лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 500 ЕД, 3 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 500 ЕД, 500 ЕД - флаконы - поддоны картонные - пачки картонные - для специализированных учреждений лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 500 ЕД, - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 500 ЕД, - флаконы - коробки пластиковые - пачки картонные - для специализированных учреждений

Производство

Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипсен Биофарм Лимитед, Ash Road, Wrexham Industrial Estate, Wrexham, LL13 9UF, United Kingdom, Великобритания Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Закрытое акционерное общество "Радуга Продакшн" (ЗАО "Радуга Продакшн"), 197229, г. Санкт-Петербург, ул. 3-я Конная Лахта, д. 48, корп. 7, лит. А, Россия Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "Радуга Продакшн" (ЗАО "Радуга Продакшн"), 197229, г. Санкт-Петербург, ул. 3-я Конная Лахта, д. 48, корп. 7, лит. А, Россия

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств