ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N011528/01 Симулект® (Базиликсимаб)
- Регистрационное удостоверение
- П N011528/01
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 09.11.2011
- Действует до
- 03.02.2029
- Торговое наименование
- Симулект®
- МНН / действующие вещества
- Базиликсимаб
- Держатель регистрационного удостоверения
- Новартис Фарма АГ, Швейцария
- Фармакотерапевтическая группа
- иммунодепрессивное средство - антитела моноклональные
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, 20 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, 20 мг - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 5 мл-1 шт./ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, - флаконы - пачки картонные /в комплекте с растворителем: вода для инъекций (ампулы) 5 мл-1 шт./ - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 20 мг, - флаконы - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Дельфарм Дижон, 6, Boulevard de l'Europe 21800 Quetigny, France, Франция Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Штейн АГ, Schaffhauserstrasse, 4332 Stein, Switzerland, Швейцария Производитель растворителя,Такеда Австрия ГмбХ, St.Peter-Strasse 25, A-4020 Linz, Austria, Австрия Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Такеда Австрия ГмбХ, St.Peter-Strasse 25, A-4020 Linz, Austria, Австрия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств