П N011936/01 Ботокс® (Ботулинический токсин типа A-гемагглютинин комплекс)

Регистрационное удостоверение

П N011936/01

Статус

Выдано по правилам ЕАЭС

Дата регистрации

18.01.2008

Действует до

22.07.2028

Торговое наименование

Ботокс®

МНН / действующие вещества

Ботулинический токсин типа A-гемагглютинин комплекс

Держатель регистрационного удостоверения

Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Ирландия

Фармакотерапевтическая группа

миорелаксант периферического действия

ЖНВЛП

Да

Формы выпуска

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 ЕД, 100 ЕД - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 ЕД, - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 ЕД, - флаконы - коробки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 100 ЕД, 100 ЕД - флаконы - коробки картонные - По рецепту

Производство

Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд, Castlebar Road, Westport, Co. Mayo, Ireland, Ирландия

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств