ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N011993/01 Инсуман® Комб 25 ГТ (Инсулин двухфазный [человеческий генно-инженерный])
- Регистрационное удостоверение
- П N011993/01
- Статус
- Исключённый
- Дата регистрации
- 24.08.2011
- Дата аннулирования
- 08.02.2018
- Торговое наименование
- Инсуман® Комб 25 ГТ
- МНН / действующие вещества
- Инсулин двухфазный [человеческий генно-инженерный]
- Держатель регистрационного удостоверения
- Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ, Германия
- Фармакотерапевтическая группа
- гипогликемическое средство - комбинация инсулинов короткой и средней продолжительности действия
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл, 5 мл - флаконы (238 шт.) - коробки картонные - In-Bulk суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл, 3 мл - картриджи (10 шт.) - коробки картонные - In-Bulk суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл, 5 мл - флаконы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл, 3 мл - картриджи (5 шт.) - упаковки ячейковые контурные - пачки картонные - По рецепту суспензия для подкожного введения, 40 МЕ/мл, 10 мл - флаконы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ, Bruningstrasse 50, D-65926 Frankfurt am Main, Germany, Германия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств