П N012015/01 Хлорпротиксен Санофи (Хлорпротиксен)

Регистрационное удостоверение

П N012015/01

Статус

Выдано по правилам ЕАЭС

Дата регистрации

21.06.2010

Действует до

12.12.2028

Торговое наименование

Хлорпротиксен Санофи

МНН / действующие вещества

Хлорпротиксен

Держатель регистрационного удостоверения

АО "Санофи Россия", Россия

Фармакотерапевтическая группа

антипсихотическое средство (нейролептик)

Формы выпуска

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг, 10 шт. - блистеры (5 шт.) - пачки картонные (50 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 10 шт. - блистеры (5 шт.) - пачки картонные (50 шт.) - По рецепту таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту таблетки покрытые пленочной оболочкой, 15 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту таблетки покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту таблетки покрытые пленочной оболочкой, 15 мг, 10 шт. - блистеры (5 шт.) - пачки картонные (50 шт.) - По рецепту таблетки покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, 10 шт. - блистеры (5 шт.) - пачки картонные (50 шт.) - По рецепту

Производство

Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств