ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N012030/01 Космеген® (Дактиномицин)

Регистрационное удостоверение
П N012030/01
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
27.07.2010
Действует до
19.10.2027
Торговое наименование
Космеген®
МНН / действующие вещества
Дактиномицин
Держатель регистрационного удостоверения
Рекордати Рэа Дизизез, Франция
Фармакотерапевтическая группа
противоопухолевое средство - антибиотик
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения и перфузий, 0.5 мг, 0.5 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизированный порошок для приготовления раствора для инъекций, 0.5 мг, 0.5 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения и перфузий, 0.5 мг, - флаконы - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (готовой ЛФ),Бакстер Онколоджи ГмбХ, Kantstrasse 2, 33790 Halle/Westfalen, Germany, Германия Выпускающий контроль качества,Алмак Фарма Сервисес Лимитед, 22 Seagoe Industrial Estate, Craigavon, Co. Armagh BT63 5UA, United Kingdom, Великобритания
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи