ГРЛС Регистрационное удостоверение

П N012095/03 Лейковорин-Тева (Кальция фолинат)

Регистрационное удостоверение
П N012095/03
Статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Дата регистрации
04.09.2009
Действует до
16.06.2026
Торговое наименование
Лейковорин-Тева
МНН / действующие вещества
Кальция фолинат
Держатель регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль
Фармакотерапевтическая группа
витамин - антидот антагонистов фолиевой кислоты (модификатор биологического действия фторурацила)
ЖНВЛП
Да
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл, 50 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл, 30 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл, 20 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл, 10 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл, 5 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту
Производство
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармахеми Б.В., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Netherlands, Нидерланды Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд, Tancsics Mihaly ut. 82, H-2100 Godollo, Hungary, Венгрия
Справочник
Государственный реестр лекарственных средств

Связанные записи