ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N012095/03 Лейковорин-Тева (Кальция фолинат)
- Регистрационное удостоверение
- П N012095/03
- Статус
- Выдано по правилам ЕАЭС
- Дата регистрации
- 04.09.2009
- Действует до
- 16.06.2026
- Торговое наименование
- Лейковорин-Тева
- МНН / действующие вещества
- Кальция фолинат
- Держатель регистрационного удостоверения
- Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль
- Фармакотерапевтическая группа
- витамин - антидот антагонистов фолиевой кислоты (модификатор биологического действия фторурацила)
- ЖНВЛП
- Да
- Формы выпуска
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл, 50 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл, 30 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл, 20 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл, 10 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 10 мг/мл, 5 мл - флаконы - пачки картонные - По рецепту
- Производство
- Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармахеми Б.В., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Netherlands, Нидерланды Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд, Tancsics Mihaly ut. 82, H-2100 Godollo, Hungary, Венгрия
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств