П N012124/02 Амоксиклав® (Амоксициллин+[Клавулановая кислота])

Регистрационное удостоверение

П N012124/02

Статус

Выдано по правилам ЕАЭС

Дата регистрации

29.06.2011

Действует до

18.10.2028

Торговое наименование

Амоксиклав®

МНН / действующие вещества

Амоксициллин+[Клавулановая кислота]

Держатель регистрационного удостоверения

Сандоз д.д., Словения

Фармакотерапевтическая группа

антибиотик-пенициллин полусинтетический+бета-лактамаз ингибитор

ЖНВЛП

Да

Формы выпуска

порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 500 мг+100 мг, 600 мг - флаконы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 500 мг+100 мг, 600 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 мг+200 мг, 1200 мг - флаконы (10 шт.) - пачки картонные - По рецепту порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 мг+200 мг, 1200 мг - флаконы - пачки картонные - По рецепту порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 500 мг+100 мг, 600 мг - флаконы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 мг+200 мг, 1200 мг - флаконы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 1 г+200 мг, 1200 мг - флаконы (5 шт.) - пачки картонные - По рецепту

Производство

Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сандоз ГмбХ, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Austria, Австрия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сандоз ГмбХ, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Tyrol, Austria, Австрия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения

Справочник

Государственный реестр лекарственных средств