ГРЛС
Регистрационное удостоверение
П N012154/01 Ламизил® (Тербинафин)
- Регистрационное удостоверение
- П N012154/01
- Статус
- Действующий
- Дата регистрации
- 30.09.2011
- Действует до
- 01.01.2027
- Торговое наименование
- Ламизил®
- МНН / действующие вещества
- Тербинафин
- Держатель регистрационного удостоверения
- Новартис Фарма АГ, Швейцария
- Фармакотерапевтическая группа
- противогрибковое средство
- Формы выпуска
- таблетки, 250 мг, 14 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту таблетки, 250 мг, 14 шт. - блистеры - пачки картонные (14 шт.) - По рецепту таблетки, 250 мг, 7 шт. - блистеры - пачки картонные (7 шт.) - По рецепту таблетки, 250 мг, 14 шт. - блистеры (10 шт.) - пачки картонные (60 шт.) - короба картонные (8400 шт.) - In-Bulk
- Производство
- Выпускающий контроль качества,Лек Фармасьютикалз д.д., Trimlini 2D, Lendava, 9220, Slovenia, Словения Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма Продакшнз ГмбХ, Oflinger Strasse 44, 79664 Wehr, Germany, Германия Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "Межрегиональная Фармацевтическая Производственно-Дистрибьюторская Корпорация "БИОТЭК" (ЗАО "МФПДК "БИОТЭК"), 127253, г. Москва, ул. Псковская, д. 12, корп. 4, Россия Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "Межрегиональная Фармацевтическая Производственно-Дистрибьюторская Корпорация "БИОТЭК" (ЗАО "МФПДК "БИОТЭК"), 127238, Москва, Линейный проезд, д. 8, пом.1, 1этаж, ком.1-7, Россия Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фармасьютикалз ЮК Лтд, Wimblehurst Road, Horsham, West Sussex RH12 5AB, United Kingdom, Великобритания
- Справочник
- Государственный реестр лекарственных средств